ما لا تعرفه عن ”دوشين”.. نوع حاد من ضمور العضلات أودى بحياة المُعيد محمد عمر
بداية العام الجديد 2022، كانت بمثابة النهاية لأول معيد مصري من مرضى ضمور العضلات، إذ استيقظ المصريون أمس السبت، على خبر وفاة المعيد الشاب محمد عمر، صاحب الـ22 عامًا، بعد معاناته من الضمور العضلي، والذي لم يمر على تعيينه معيدًا بكلية الحقوق جامعة الزقازيق، ثلاثة أشهر.
ولد المعيد الشاب محمد عمر، في قرية المجفف التابعة لمركز ديرب نجم، أحد مراكز محافظة الشرقية، وعانى الفقيد من مرض ضمور العضلات، إلا أنه تحدى المرض وواصل دراسته في كلية الحقوق بجامعة الزقازيق، وكان من المتفوقين طيلة مدة دراسته ليصبح من أوائل دفعة 2020.
أول معيد من مرضى ضمور العضلات
يعتبر الشاب المناضل محمد عمر خيري، أول معيد في كل الجامعات المصرية من مرضى الضمور العضلي، بعدما أصبح من أوائل دفعة 2020 لكلية الحقوق جامعة الزقازيق، بحصوله على تقدير عام ممتاز بمجموع 95%.
الرئيس السيسي يكرمه عام 2018
التقى الرئيس عبد الفتاح السيسي، بالشاب محمد عمر، خلال فعاليات المؤتمر الوطني السادس للشباب في 2018، وكرمه الرئيس في لفتة إنسانية طيبة، وأعطى الرئيس الميكروفون له ليقول ما في قلبه على الملأ أمام الرئيس، وأهداه بنفسه شهادة التكريم.
وفي حوار سابق للمعيد محمد عمر، قال: "كنت دائمًا أحصل على الدرجات النهائية والمراكز الأولى على مستوى المدرسة أثناء سنوات الدراسة، وفي مرحلة الثانوية العامة حصلت على مجموع كبير، وكانت المفاجأة أن المجموع كان يؤهلني لدخول كلية الطب ولكن نظرا للإعاقة التي أعاني منها اخترت كلية الحقوق.
نفسي أشوف الرئيس تاني
وأضاف "عمر"، لقائي بالرئيس عبد الفتاح السيسي، وتكريمي منه شرف كبير وحلم لم أكن أتوقع أن يتحقق، وعندما طلبت من الرئيس أن أتحدث كان رقيقًا معي وأعطاني الميكروفون وسط حالة من الفرحة الكبيرة من جانبي وفخر من جانب أسرتي بهذا اللقاء وأتمنى أن ألتقي بسيادته مرة أخرى.
وكان المعيد محمد عمر، قد ناشد الرئيس عبد الفتاح السيسي، في مداخلة تليفزيونية، بالتدخل خاصة أنه من مرضى ضمور العضلات من نوع دوشين، مشيرًا إلى أن وزارة الصحة ترفض تسجيل مرضى دوشان.
ما هو مرض دوشين الذي عانى منه محمد عمر؟
مرض دوشين هو عبارة عن اضطراب جيني وراثي يظهر على هيئة ضعف وضمور وتداعي مستمر في الحالة الصحية لعضلات الجسم، ويعتبر هذا المرض هو أحد أكثر أنواع اضطرابات حثل العضلات (Muscular dystrophies) شيوعًا، واضطرابات حثل العضلات هي مجموعة من الأمراض التي قد تضعف العضلات وتفقدها مرونتها مع الوقت.
وينشأ مرض دوشين عادى نتيجة خلل جيني معين قد يؤثر سلبًا على بعض أنواع البروتينات المسؤولة عن الحفاظ على صحة الخلايا العضلية، وتواجه المصاب بهذا المرض صعوبات حركية متنوعة، وخاصة أثناء محاولة المشي أو صعود الدرج، ومع مرور الوقت تتفاقم حالة المريض بطريقة تسبب له في الغالب إعاقات حركية بالإضافة لمضاعفات صحية عديدة في بعض أعضاء الجسم مثل القلب، وهذه المضاعفات قد تؤدي للوفاة.
تبدأ أعراض مرض دوشين عادة بالظهور على المصاب في مراحل الطفولة المبكرة، غالبًا بين عمر 2-3 أعوام، كما غالبًا ما يصيب هذا المرض الذكور، وحتى هذه اللحظة، لا يوجد علاج معروف لمرض دوشين، ولكن وبعد أن كان المصابون بالمرض في ما مضى يقضون نحبهم مبكرًا مع مرحلة المراهقة، أصبح بإمكان المرضى المصابين بمرض دوشين في عصرنا الحاضر العيش لفترة أطول مع نظم الدعم والرعاية الطبية التي أصبحت متاحة للمصابين بهذا المرض.
أسباب مرض دوشين
يظهر مرض دوشين نتيجة لخلل معين في الجينات، وفي الحالات الطبيعية تعد الجينات مسؤولة عن إصدار الإرشادات التي يحتاجها الجسم من أجل تصنيع العديد من أنواع البروتينات الهامة فيه.
وفي حالة مرض دوشين، قد يصاب الجين المسؤول عن تصنيع الديستروفين (Dystrophin) تحديدًا بنوع من الخلل، مما يتسبب في تقليل كميات الديستروفين التي يتم إنتاجها، والديستروفين هو بروتين تقوم الخلايا العضلية بتصنيعه، وتحتاجه العضلات لتقوم بوظائفها بسلاسة، ونقص مستوياته قد يتسبب في خلل في العضلات قد يضعفها مع مرور الوقت.
بسبب الطريقة التي يتم فيها توريث جيناته، يعد مرض دوشين من الأمراض المرتبطة بالجنس (Sex-linked disease)، إذ تتواجد الجينات المسؤولة عن المرض عادة على الكروموسوم من نوع (X)، وهذه الجينات من الممكن أن يتم توريثها من جهة الأم الحاملة لجينات المرض للأبناء الذكور.
على الرغم من أن الخلل الجيني الحاصل غالبًا ما ينتقل عن طريق الوراثة، إلا أنه وفي بعض الحالات النادرة قد ينشأ فجأة دون وجود أصل وراثي، كما يجب التنوية أن هذا المرض قد يصيب الإناث في بعض الحالات النادرة، ولكن غالبًا ما تكون الإناث حاملات لجينات مرض دوشين فقط وغير مصابات به.
