هيئة الدواء تمنح عقار «إيفوشيلد» ترخيص الاستخدام الطارئ

أعلنت هيئة الدواء المصرية عن حصول عقار «إيفوشيلد» من أسترازينيكا، على ترخيص الاستخدام الطارئ لأغراض الوقاية من فيروس كورونا في مصر، ومن المتوقع توفر أولى الجرعات في مصر خلال الأسابيع المقبلة.

ومن المقرر استخدام العقار بهدف توفير الحماية للمعرضين للخطر خاصًة الذين لا يقدرون على أخذ اللقاح بسبب حساسيتهم تجاه مواد اللقاح، أووجود مشكلة في المناعة تمنعه من أخذ اللقاح ومن تعجز أجسامهم على توليد استجابة مناعية كافية بعد تلقي اللقاح المضاد لكوفيد-19، ومن يعانون من أمراض مثل غسيل الكلى.

وتعد مصر أولى الدول التي سارعت إلى توقيع اتفاقية لتوريد جرعات «إيفوشيلد»، المكون من الأجسام المضادة طويلة المفعول والذي سيسهم بدور محوري في مكافحة كوفيد-19 عن طريق الوقاية من أعراض الفيروس وتوفير الحماية طويلة الأمد.

ووفقاً لتجربة TACKLE للمرضى الذين يتلقون علاجهم خارج المستشفيات، أثبتت التجارب الإكلينيكة إن نسبة الحماية من مخاطر الإصابة بكورونا 83% وستستمر ولمدة 6 أشهر حماية، وسيناسب جميع الأشخاص البالغين من العمر 12 عامًا ومن يبلغ أوزانهم 40 كيلوجرام فأكثر.

ويذكر أن الهيئة المصرية للشراء الموحد وقعت اتفاقًا مع شركة استرازينيكا لشراء عقار «إيفوشيلد» في ديسمبر 2021، وذلك بعد حصول العقار على ترخيص الاستخدام الطارئ من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لأغراض الوقاية قبل التعرض لفيروس كورونا.